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植物總酚檢測試劑盒(比色法)使用說明書
 

產品組成:
 

保質期:12個月有效；低溫運輸，按要求保存。

產品簡介:
 

植物組織或果實中存在花青素、葉綠素、類胡蘿卜素、類黃酮、酚類等物質，這些物質與果實等樣品衰老過程密切相關，對其加工性能、存儲、營養價值等都有重要影響，植物酚類物質具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養價值和醫療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫藥等域。

植物總酚檢測試劑盒(比色法)檢測原理是總酚(Total Phenol)溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提總酚，根據提取液的吸收光譜特性，可利用分光光度計在特定波長(280nm)處測定其吸光度，通過與標準曲線比較，計算出總酚含量，主要用于植物組織或果實中總酚的提取以及定量檢測總酚含量。該試劑盒僅用于科研域，不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料：

1、實驗材料：桃子、李子、蘋果、杏等果實或其他植物組織

2、天平、稱量紙、剪刀、研缽或勻漿器、離心管、離心機、濾紙或紗布

3、石英比色杯、紫外分光光度計

操作步驟(僅供參考):

1、總酚提取：

①取果實或其他植物組織，洗凈，擦干，稱取剪碎的新鮮樣品0.25g，置于4℃預冷的研缽或勻漿器。

②加入4℃預冷的2~3ml TPAssayBuffer，充分研磨或勻漿后轉入10ml離心管，用TPAssayBuffer沖洗研缽或勻漿器并轉移至離心管，補加TPAssayBuffer至8ml。

③4℃避光靜置20min，期間搖動2~3次，然后過濾至離心管中，也可用離心機8000r/min離心3min，濾液(上清液)即為總酚粗提液。

2.稀釋總酚標準溶液:將總酚標準(1mg/ml)用TP AssayBuffer稀釋成總酚標準(50ug/ml)，取干凈離心管或試管，按下表進行操作，依次稀釋。

3、TP加樣：按照下表設置空白管、對照管、測定管；如果樣品中的總酚濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測好能設置2平行管，求平均值。

注意：如用較大的比色杯，可相應增加試劑量，其后計算公式中V1=加樣時所用總酚粗提液的體積(ml)應相應發生變化。

4、TP測定：各管試劑加入光徑1cm的石英比色杯中，在5~15min內，以空白管調零，用紫外分光光度計280nm處測定系列標準管、測定管的吸光度。

計算：

以1-6號管系列總酚標準濃度(5、10、 15、20、25、30μg/ml)為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，進而計算出各測定孔總酚濃度(ug/ml)。

組織樣品的總酚(ug/g)=C×VT×N/W

液體樣品的總酚(ug/ml)=C×N

式中：C=根據標準曲線求得的測定管總酚濃度(ug/ml)

VT=總酚粗提液總體積(ml)=8

W=樣品鮮重(g)

N=稀釋倍數

注意事項：

1、為了避免總酚見光分解，操作時應盡量避光，研磨或勻漿時應盡量縮短時間。

2、取樣量、試劑用量應根據總酚含量適當調整。

3、TPAssayBuffer應密閉保存，避免有效成分揮發。

4、測定時，石英比色皿上應加蓋，防止揮發。

5、測定應及時，時間延長，總酚濃度高時，測定結果可能偏低。

6、植物總酚濃度在10~20ug/ml范圍時，OD值基本穩定，超出范圍時結果隨時間有稍微變化。

7、如果沒有紫外分光光度計，也可以使用全波長酶標儀測定。

8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

原創作者：上海遠慕生物科技有限公司

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