細胞培養中常見的“顆粒”可分為胞內和胞外兩種，很多小伙伴因為不清除這些“顆粒”的來源，害怕污染而將細胞丟棄，不僅浪費心力，還耽誤實驗進度，接下來我們逐步分析這些“顆粒”產生的原因。
1、細菌或真菌污染
真菌污染相對來說比較好鑒別，一般肉眼可見培養基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體，細菌的菌體相對較小，顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀，由于細菌增值產生酸性物質，短期內培養基變黃，渾濁，細沙狀沉淀。
2、細胞碎片
消化不當或者PH、滲透壓、溫度的變動可能引起細胞死亡，產生碎片。
3、凋亡小體
程序性死亡細胞的核DNA在核小體連接處斷裂成核小體片段，形成濃縮的染色質塊。隨著染色質不斷聚集，核膜在核孔處斷裂，形成核碎片。同時由于不斷脫水，細胞質不斷濃縮，細胞體積減小。整個細胞通過發芽、起泡等方式形成一個球形的突起，并在其根部絞窄而脫落形成一些大小不等，內含胞質、細胞器及核碎片的小體稱為凋亡小體。
4、支原體集落
支原體無細胞壁，直徑為0.1-0.3μm，且形態易變，易通過除菌過濾器，單個的支原體無法顯微鏡觀察，目已知的主要污染源是動物血清、胰酶和已污染培養物的氣溶膠。來源廣泛、不易過濾、難以觀察，給細胞培養帶來了大隱患。單個的支原體無法從顯微鏡下觀察，支原體集落卻可以被捕捉到。
5、黑膠蟲
談到黑膠蟲，大家應該都對他神秘的“身世”有印象，目多數黑膠蟲被鑒定為細菌，黑膠蟲明顯的特征是運動，但是這里遠慕要提醒大家，支原體集落，可能也會出現運動的現象。
6、血清中的物質
血清反復凍融或者經過滅活后，可能會產生“小黑點”，此外不要認為會增多的一定是微生物污染，血清質量不好，影響細胞生長，衰老細胞增多形成細胞碎片，也會呈現細胞長勢不佳，黑點增多的現象。
經過分析，許多老師肯定又覺得混亂，細胞培養遇到“顆粒”到底如何應對？
先，如果是微生物污染，不重要或者可替代的細胞，我們都建議丟棄，并排查污染來源，被污染的試劑也要丟棄，并且對使用的儀器和環境進行除菌，比較重要的細胞，可以用含抗生素的緩沖液清洗過后，使用含較高濃度雙抗或三抗培養，嘗試消除，對于支原體和黑膠蟲污染，使用相應的支原體清除劑和黑膠蟲清除劑進行處理。
其他情況我們建議優先排查血清質量，特別是更換血清批次的，選擇質量好的血清也是細胞培養成功與否的關鍵所在，除非實驗特殊要求，其他情況下，不建議對血清進行滅活處理。而細胞正常凋亡產生的碎片，可以低俗離心分離完整細胞和細胞碎片，參考條件為300-500rpm 3min，根據實際情況進行調整，可以用緩沖液清洗幾次。
后需要注意的是某些細胞正常培養過程中會出現一些“顆粒”物質，屬于正常現象，小伙伴們一定要多查閱資料，熟悉培養細胞的特性。
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