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農桿菌感受態細胞的制備和轉化實驗
閱讀次數:480 發布時間:2023/5/19 10:25:13
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實驗概要

本實驗介紹了根癌農桿菌GV3101感受態細胞的制備及凍融法轉化。

主要試劑

利福平,LB培養基,NaCl,CaCl2,YEP培養基,卡那霉素

主要設備

搖床,高速離心機,低溫冰箱,水浴鍋

實驗材料

根癌農桿菌GV3101單菌落

實驗步驟

1. 根癌農桿菌GV3101感受態細胞的制備

1) 挑取單菌落GV3101,接種于5mL附加有50mg/L的利福平的液體LB培養基中,28℃,200rpm,過夜;

2) 取2mL培養物至50mL液體LB培養基中,繼續培養至OD600為0.5左右;

3) 將培養物冰浴30min,4℃,5000rpm,離心5min,棄上清;

4) 用l0mL 0.lmol/L冷的NaCl懸浮菌體;

5) 4℃,5000rpm,離心5min,棄上清;

6) 1 mL 20mmo1/L冷的CaCl2懸浮,分裝成50uL/管,液氮速凍后,-80℃保存。

2. 凍融法轉化農桿菌

1) 冰浴融化農桿菌LBA4404/GV3101感受態細胞;

2) 加入3ul表達載體質粒,冰浴30min,液氮中凍1 min,然后在37℃水浴5min;

3) 加入950uL無抗生素的YEP培養基,28℃,200rpm,振蕩培養4h;

4) 1 0000rpm離心1 min以濃縮菌液,用100uL YEP回溶菌體;

5) 將回溶后的菌體涂于附加50mg/L卡那霉素和100mg/L利福平的固體YEP培養基上,28℃培養36-48h。菌液PCR檢測陽性克隆。
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