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重點分析：實驗試劑應用的常見問題
閱讀次數：431 發布時間：2022/6/2 12:45:46
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 　　1. 測定范圍
 
　　每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經變質，應更換合格試劑。
 
　　2. 底物耗盡
 
　　使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。
 
　　3. 試劑空白
 
　　每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質。而試劑空白吸光度限值，常作為程序參數輸入儀器，如經核查超限，儀器會自動報警，提示更換試劑。需要指出的是，還原型輔酶I (或II)等投料量不足或劣質的原料，往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，湊合過試劑空白核對的“關”，其后果為如下情況：
 
　　① 線性范圍變窄現象：高值測不高。可能因為：a.生產試劑時有效成分投料量不足；b.試劑成份穩定性較差。
 
　　② 靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定結果有嚴重系統誤差。可能因為試劑底物濃度不足。
 
　　③ 低值偏高現象：試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。可能因為試劑自身不穩定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾作用。
 
　　4. 樣品信息
 
　　樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。
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