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RT-PCR、Western blot和ELISA同為檢測區別卻不一樣
閱讀次數:929 發布時間:2021/12/16 9:51:30
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PCR是從轉錄水平上檢測目的基因,而非蛋白,從轉錄到翻譯還有復雜的過程,因此基因的表達量與蛋白的表達量不一定是正相關的。
WB只能半定量,但是可以檢測細胞膜蛋白,這點ELISA做不到,ELISA可用定量方法檢測蛋白,也就是說你可以觀察不同濃度刺激物對目的蛋白的影響。

基因翻譯蛋白質,PCR可以檢測基因的表達量,絕對定量和相對定量。但基因翻譯表達蛋白質是個復雜的過程,有可能出現基因量大而蛋白質少,或者相反,甚至其他情況。所以,PCR是從基因層面DNA或mRNA進行的檢測, 而Western Blot是目一種結合內參對蛋白質進行半定量的方法,Elisa可以定量檢測某些蛋白、激素等。


一、目的
雖然兩者都是通過抗原抗體反應對蛋白質進行檢測,WB主要還是定性,Elisa可以定性,也可以定量。
WB所檢測的一般是抗原,而Elisa抗原抗體都可以檢測。
WB所檢測的抗原可以知道其分子量的大小,或是否是多聚體、降解產物等,一句話,WB可以確定所用抗體是與那種蛋白起作用的;而Elisa無能為力,一鍋端了。

二、模式
WB是(抗原-抗體-二抗酶)模式進行檢測;Elisa模式有多種,如(抗原-抗體-二抗酶)、(抗原-抗體-抗原酶)、(抗抗體-抗體-抗原酶)、(抗體-抗原-抗體酶)、(抗抗體-抗體-抗原-抗體酶)等等很多很多。

三、抗體的適用性
WB所適用的一抗一般是線性位點的,ELISA線性或構象型抗體都可以使用。從另一個意義上講,WB可以做抗體是線性位點還是構象型位點的補充判定,而Elisa不行。

四、靈敏度
一般Elisa的靈敏度要遠高于WB,這從一般酶標記物的使用濃度或待檢樣品的稀釋度上就可以看出。

五、可操作性
WB一次處理量就是一塊膠版,10-20個樣品多了。Elisa一塊96孔板一次可以處理96個樣本,可以設置多個復孔、對照、梯度樣等來提高檢測的可信度。
WB操作常見的非特異性條帶,膜本底差,顯色不好等等缺點在Elisa上表現得要好得多。

六、商品化度
WB不管怎樣,都要自己先做電泳。而Elisa有很多成熟的商品化試劑盒了,只要不怕花錢,檢測要方便快捷得多。
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