技術文獻
地球生命的存在是基于活細胞分裂成兩個子細胞的驚人能力。在這樣的分裂過程中,細胞外膜必須經歷一系列的形態轉變,*終分裂。
近日,德國馬普學會膠體與界面研究所和聚合物研究所的研究人員,通過在人造細胞膜上固定低密度的蛋白質,實現了對這些形狀轉變和由此產生的分裂過程的前所wei有的控制。
為了控制分裂過程,今天的細胞依賴于由ATP驅動水解的高度特化蛋白質復合物。然而,研究人員認為,控制分裂可以通過一種更簡單的方式實現。這些細胞由巨大的脂質囊泡制成,囊泡的大小與典型的動物細胞相同,并由單一的脂質膜包圍,脂質膜為內外水溶液之間提供了堅固而穩定的屏障。
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此外,囊泡和細胞膜具有本質上相同的分子結構。具有寬膜頸的人造細胞在數天或數周內保持穩定,一旦頸部閉合,隔膜就會對頸部產生一種收縮力,將人造細胞分裂成兩個子細胞。
除了證明人造細胞能夠分裂,研究人員還發現了一種新的機制,以系統地控制這種收縮力。他們設計了一種膜,通過暴露在不同濃度的蛋白質中,導致其內部和外部的分子組成不同。
研究人員表示,不對稱性產生了一個自發的曲率,決定了人造細胞的形狀。此外,一旦形成封閉的膜頸,自發彎曲將產生局部收縮力,進而導致這些細胞分裂。因此,人造細胞的完全分裂是由膜的機械性能驅動的:力直接來自于雙層膜的不對稱性。
人造細胞分裂過程也為細胞在體內的分裂提供了新的思路。論文作者Jan Steinkühler說:“盡管所有現代細胞似乎都依賴于復雜的蛋白質機制,但我們的細胞祖先可能使用了更簡單的分裂機制。已經有人推測,膜力學可能在后面的分裂過程中發揮重要作用。我們的研究表明,機械控制細胞分裂確實是可能的。”
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